כיצד לחקור את סוגי האטיולוגיות של אנמיות בבני אדם?

דע את ההגדרה הרפואית של אנמיה. מאמר זה דן בתסמונת הרפואית של אנמיה בדם בבני אדם. אנמיה היא בהגדרה תוכן נמוך של כדוריות דם אדומות בעורקי ורידי הגוף. תאי דם אדומים הם המרכיבים התאיים העיקריים של נוזל חיוני זה בגוף. תאי דם אדומים הם סוג אחד של תאים רבים בגוף החשובים בשל תפקידם בהובלת מולקולות חמצן לרקמות הגוף השונות. זהו תהליך בסיסי מאוד ומהותי בגוף החיוני לשמירת התודעה והחיים בבני אדם בודדים. תאי דם אדומים של בני אדם מתקבלים בדרך כלל בתהליכי בידול תאיים הכוללים תאים קודמים הנקראים רטיקולוציטים. לתאי הדם האדומים של אריתרוציטים אין מכונות ביוכימיות להתחלק ולשכפל. הסיבה לכך היא שהם אינם מכילים גרעינים.

למד את הביוכימיה של היווצרות אריתרוציטים במוח העצם. רטיקולוציטים שהם תאי המבשר של אריתרוציטים אכן מכילים גרעינים. רטיקולוציטים אלה מתמיינים לאריתרוציטים בתהליך גירוש גרעינים מתאי הרטיקולוציטים. כאשר מסירים את הגרעין של תא הרטיקולוציטים התא נקרא אז אריתרוציט בוגר או תא דם אדום בוגר.. תאי הדם האדומים בגופם של בני האדם משרתים מספר פונקציות אך תפקידם העיקרי הוא הובלת חמצן מהריאות לרקמות הגוף השונות דרך זרם הדם. תהליך פיזיולוגי חשוב זה מתווך על ידי כמה תהליכים מטבוליים שיכולים להיות מעורבים באטיולוגיה של אנמיה בקרב אנשים מושפעים. לדוגמא, יון מתכת המעבר של ברזל הוא מתכת אחת המשמשת בתהליך קשירת חמצן במולקולת ההם של חלבון ההמוגלובין.

להבין את תפקידה של מתכת ברזל בהתפתחות אנמיות. ליון מתכת ברזל זה תפקיד בסיסי מאוד אך גם חשוב מאוד בתהליך זה של הובלת חמצן בדם. מצב החמצון של יון מתכות זה חיוני מאוד כאן לקשירה תקינה של מולקולת החמצן במולקולת ההם. מסיבה זו יש בגוף צורה מיוחדת של אנזים המשמש באופן בלעדי לשינוי מצב החמצון של מתכת זו בין מצבי חמצון +2 ל- +3. בשל חשיבותו בתהליך זה של קשירת חמצן אין זה מפתיע כי מחסור ביונים ממתכת ברזל בגוף היא צורה אחת של אנמיה בבני אדם. ניתן לתקן את רמת יון המתכת הזו בדם על ידי מתן כמויות משלימות של מלחי ברזל הנספגים בקלות בדם והופכים בקלות לצורות המתכת היוניות החופשיות שלו. צורות זמינות מסחרית של יוני מתכות ברזל למטרות רפואיות כוללות מלחי סולפט של מתכת ברזל.

דע את הצורות האחרות של אנמיות בגופם של בני האדם. צורות אחרות של אנמיה בדם כוללות מחסור בחומצה פולית בדם. צורה זו של אנמיה נובעת מפגמים מטבוליים במסלולים לסינתזה של מולקולות ה- DNA וה- RNA של כדוריות הדם האדומות. חומצה פולית היא צורה אחת של ויטמין חיוני שאינו מסונתז בגוף בני האדם. זה חייב להינתן אקסוגני בצורה של טבליות הנעות בכמויותיו. חומצה זו מעורבת מטבולית בסינתזה של בסיסי DNA ו- RNA בתאי הדם האדומים.

למד על תפקידה של חומצה פולית בהתפתחות אנמיות. היעדר ויטמין זה בגוף הופך תהליכים מטבוליים אלה לנעדרים או לקויים. התוצאה נטו היא תפוקה נמוכה של ייצור כדוריות הדם האדומות בגוף. ניתן לתקן סוג זה של אנמיה מטבולית על ידי מתן כמויות משלימות של ויטמין זה לגוף. כמות מוגזמת של חומצה זו בגוף יכולה לפעמים לגרום לחמצת מטבולית בגוף.

למד כיצד מייצרים תאי דם אדומים במח העצם. תאי דם אדומים מיוצרים בדרך כלל במח העצם האדום תחת ההשפעה המגרה של הורמון אריתרופויטין. זהו הורמון חשוב לייצור רגיל של כדוריות דם אדומות בגוף. זה מסונתז בדרך כלל בתאים מיוחדים בכליות. אנמיה עקב היעדר הורמון זה יכולה להופיע במקרים של אי ספיקת כליות כרונית. לסוג זה של מחלת כליות יש כמה ביטויים קליניים. אחת מהן קשורה להתפתחות אנמיה. זהו חוסר היכולת של תאי הכליה כדי לסנתז זה כמו שצריך הורמון חלבון לתוך מחזור הדם. סוג זה של אנמיה שכיח אצל אנשים הסובלים מכליות לא מתפקדות.

הכירו את הטיפולים השונים של אנמיות. טיפול באנמיה מסוג זה יכול להתבצע באמצעות מתן אנלוגים של הורמון זה לגוף. צורות אחרות של אנמיות בגוף האדם כוללות הפרעות בדם עקב פגמים גנטיים במולקולות ההמוגלובין. צורה אחת של הפרעה גנטית כזו נקראת תלסמיה. זוהי צורה אחת של אנמיות המתרחשות עקב תפקוד לקוי של אחת משרשראות הפוליפפטיד המחוברות למולקולת הפורפירין של חלבון ההמוגלובין. פגם גנטי זה הופך את תאי הדם האדומים הללו לבלתי מתפקדים ונכים בתפקודם הרגיל של הובלת חמצן בדם. ההפרעה הגנטית הנפוצה האחרת שיכולה גם לגרום לאנמיה בדם נקראת אנמיה חרמשית. הפרעה גנטית זו של כדוריות הדם האדומות מאופיינת במבנה הסלולר הלא תקין של כדוריות הדם האדומות שנחל בצורתו המורפולוגית.

חקר את אנמיות הגורמים הגנטיים. צורה זו עלולה לפגוע בתפקודם של תאים אלו להובלת חמצן בדם. שתי צורות אלה של אנמיות גנטיות יכולות להוות נטייה לצהבת או הצטברות בילירובין בגוף. כדוריות דם אדומות בשתי הפרעות אלה נהרסות בקלות. זה בתורו מאפשר לאנזימי העיכול של תאים אלה לעכל את תכולתם הסלולרית כמו חלק ההם וחלק החלבון של מולקולות ההמוגלובין.