כיצד לטפל בחולה אלצהיימר כמשפחה?
על משפחתך ואנשי מקצוע אחרים בתחום הטיפול בגריאטריה לעבוד יחד כצוות על מנת למצוא פתרונות לטיפול באהובך הסובל ממחלת אלצהיימר.
מיליוני אנשים ברחבי העולם סובלים ממחלת אלצהיימר (AD), והמספרים רק ימשיכו לגדול ככל שאורך החיים הממוצע יגדל. הטיפול בחולי אלצהיימר יכול להיות מאתגר להפליא ככל שהמחלה מתקדמת, והנטל נופל בדרך כלל על אחד מבני המשפחה. אם אתה מנסה להעניק טיפול כמשפחה לאדם אהוב עם AD, אתגרי הטיפול יכולים להיות מורכבים מחילוקי דעות, תקשורת לא נכונה, קנאה, כעס ושלל נושאים אחרים העלולים להתפרץ. על מנת לטפל בחולה אלצהיימר כמשפחה, עליך לתכנן ולעבוד כצוות, להבטיח כי צרכי הטיפול מתמלאים ללא הרף, ולהבין כי אפילו משפחה שלמה של מטפלים יכולה להיות מוצפת לפעמים על ידי מחלה מענישה זו.
חלק 1 מתוך 3: עבודה משותפת
- 1ערכו פגישה משפחתית. אם אתה משפחה שמתקשרת בפתיחות, בכנות ובקביעות, תצטרך להשתמש בתכונות האלה כדי לטפל באהובך עם AD. אם אינך משפחה כזו, תצטרך לעבוד על פיתוח מיומנויות אלה גם כן. עליכם לקיים דיון פתוח, גלוי לב ומתמשך אודות צרכי הטיפול, התוכניות והמשאלות של יקירכם.
- במקרה הטוב, תקיים דיון זה בזמן שהאדם המאובחן עם AD יכול עדיין להיות משתתף מלא. יש לתת לו את ההזדמנות להביע את העדפות הטיפול שלו, לצד שאלות, חששות ופחדים.
- זו שיחה חשובה מספיק כדי לקבוע פגישה משפחתית נפרדת וממוקדת. אל תנסו להחליף אותו לפני הקינוח בארוחת חג ההודיה.
- ערכו דיון רגוע לגבי סוג הטיפול הדרוש גם להווה וגם לעתיד. קיום שיחה זו יספק בסיס למניעת בלבול בעתיד.
- בקש מהמשפחה שלך לחשוב על לוחות הזמנים שלהם, כמו גם כיצד להתאים אותם ולתאם עם המטפל העיקרי בחגים ובחופשות.
- כל בן משפחה צריך לקחת בחשבון את נקודות החוזק והמיומנויות שלו שהוא יכול להציע.
- הקפידו לגלות הערכה, ביטחון וחיובי למטפל העיקרי. אדם זה זקוק לכמות מיוחדת של תמיכה.
- חשוב על הגבולות הנוכחיים של משפחתך כלכלית, רגשית ואישית.
- שקול להשיג מנהל טיפול מקצועי. אנשים אלה הם בדרך כלל אחיות מורשות או עובדים סוציאליים המתמחים בטיפול במבוגרים.
- 2לחלק אחריות בצורה מעשית. באופן כמעט בלתי נמנע, אדם אחד (לעיתים קרובות בן זוג או ילד) הופך למטפל העיקרי היחיד של אדם אהוב עם AD, לא משנה עד כמה אחרים מתכוונים להיות מעורבים. נסה לחלק את האחריות בין בני המשפחה בצורה הוגנת, אך קבל גם כי עניינים מעשיים כמו זמן פנוי, קרבה וכישורים אישיים חייבים למלא תפקידים מרכזיים בתהליך.
- למשל, אחות שגרה 100 מייל משם אמורה כנראה לא להיות המטפלת הראשית היומיומית, בעוד שאח שלא יכול לאזן את פנקס הצ'קים שלו, כנראה לא צריך להיות אחראי על קבלת הכספים, החוקיים והרפואיים. מסמכים לפי הסדר.
- צור "מחברת טיפוח" הניתנת להפצה ולעדכון שוטף. קלסר אמיתי ומיושן יעשה, אבל כנראה שתמצאו "מחברת" וירטואלית שניתן לגשת אליה מרחוק יותר. ללא קשר לפורמט, הוא צריך לכלול מידע חשוב על הטיפול בחולה אלצהיימר (תרופות, מידע על רופאים וכו ') וכן על פירוט מוסכם של האחריות לטיפול פרטני בקרב בני המשפחה.
- אם בשלב כלשהו אתה מרגיש מוצף, פנה לעזרת חבר או איש מקצוע, כגון עובד סוציאלי או מנהל טיפול גריאטרי. על משפחתך ואנשי מקצוע אחרים בתחום הטיפול בגריאטריה לעבוד יחד כצוות על מנת למצוא פתרונות לטיפול באהובך הסובל ממחלת אלצהיימר.
- 3התייחס לעניינים משפטיים, פיננסיים ובריאותיים חשובים. במובנים מסוימים, טיפול באדם אהוב עם AD דומה למתן טיפול בסוף החיים לאורך מה שיכול להיות תקופה ארוכה משמעותית. בשני המקרים, התמודדות עם הרבה ניירת חשובה (וקבלת החלטות חשובות) היא מרכיב בתהליך הטיפול. הקפד לדון עם המשפחה הנאספת בעניינים משפטיים, פיננסיים ובריאותיים חשובים, וכלל את חולה האלצהיימר אם מצבו מאפשר תפקיד פעיל.
- מעבר לנושאים כמו הקפדה על תשלום חשבונות ומדיניות ותוכניות שונות מתעדכנות, עליכם לוודא כי לאהובכם יש גם צוואה תקפה וגם רצון חי (שמגדיר בין היתר משאלות בריאות).
- אמנם זה עלול לעיתים לגרום לחילוקי דעות ורגשות קשים, אך לעתים קרובות עדיף אם לבן משפחה יחיד יינתן ייפוי כוח בר-קיימא (לקבל החלטות משפטיות ו / או כלכליות חשובות), וכי אותו בן משפחה או אדם אחר ממונה מיופה הבריאות של מטופל AD לכל המטפלים במשפחה צריך להיות קלט, אבל לפעמים צריך להיות "מחליט" אחד.
- מצא משאבים באזור שלך או באינטרנט שיעניקו לך מידע על הרכבת הניירת החשובה ועל ייפוי כוח עמיד לטיפול בבריאות וניהול נכסים. תוכלו להסתכל באופן מקוון באתרי הברית של המטפלים במשפחה ובאקדמיה הלאומית לעורכי דין קשישים (לתכנון עזבון).
כדוגמה, החלטה אם ומתי חולה אלצהיימר צריך לעזוב את הבית ולעבור למוסד טיפולי כלשהו עלול לעיתים קרובות לגרום לחיכוכים משפחתיים. - 4היצמדו יחד מול שינויים ואתגרים. גם אם המשפחה שלך מסתדרת די טוב, צפה לחילוקי דעות ויכוחים כאשר מטפלים באדם אהוב עם AD. מציאות הטיפול מטפלת בשינוי הדינמיקה המשפחתית הקיימת ויכולה להעלות על פני השטח מתחים ארוכי שנים. כאשר הזמנים מתקשים, זכור את המטרה העיקרית - מתן טיפול רחום שמגיע לאהובך לאחר חיים שלמים בך.
- הביעו את רגשותיכם ודעותיכם בגלוי ובכנות במפגשים קבועים, וכבדו את נקודות המבט של מטפלים משפחתיים אחרים. אם ישנם הבדלים שלא ניתן להתגבר עליהם, היעזרו במנחה חיצוני - כמו יועץ, חבר כמורה או אולי הרופא של חולה AD.
- כדוגמה, החלטה אם ומתי חולה אלצהיימר צריך לעזוב את הבית ולעבור למוסד טיפולי כלשהו עלול לעיתים קרובות לגרום לחיכוכים משפחתיים. הדעות בקרב בני המשפחה עשויות להיות שונות וקשות להתאמה. פנייה לייעוץ של מי שיש לו ניסיון להתמודד עם חולי אלצהיימר עשויה לסייע בהקלת הפשרה.
- תוכלו למצוא גם קבוצת תמיכה למטפלים. קבוצות תמיכה יכולות לעזור לך להבין שאתה לא לבד. משפחות רבות אחרות עוברות חוויה דומה. אתה יכול למצוא קבוצות תומכות בשידור חי וגם מקוון; עיין באתר איגוד האלצהיימר כדי למצוא אחד בקרבתך.
- 5בילו יחד כמשפחה. במיוחד דרישות הטיפול המתמדות של חולי אלצהיימר מתקדמים, עלולות לגרום לבני המשפחה האחרים שלך להרגיש כמו מטפלים עמיתים (עובדים במשמרות שונות) מאשר אחים, בני דודים וכו '. נצלו הזדמנויות לבלות יחד בנסיבות מהנות כמו מפגשים לחג או מסיבות יום הולדת.. השאר את התסכולים והמחלוקות שלך כמטפלים בצד לכמה שעות.
- חלק את יקירך עם ה- AD בהתכנסויות אלה במידת האפשר. ודא שהוא או היא עדיין מתייחסים אליו כאל בן משפחה מלא, נושם. בצע התאמות מעשיות כאשר מתקיימים מפגשים בבית (כמו אולי הגבלת מספר המבקרים בכל פעם או קביעת אירועים מוקדם יותר ביום, כאשר רוב החולים בספירה מסתדרים טוב יותר) או במקומות ציבוריים (כמו בחירת מסעדה מוכרת ונגישה ל אהובך).
- חשוב להזכיר לעצמך שהמחלה, לא האדם עם AD, מציבה אתגרים לחייך ולמשפחתך. שמור על דברים בפרספקטיבה, ומצא הומור כשתוכל.
חלק 2 מתוך 3: מתן טיפול
- 1צרו סביבת מגורים בטוחה לחולה האלצהיימר. ככל שהירידה הנפשית והפיזית הקשורה לאלצהיימר נעה בדרך הלא סדירה אך הבלתי נמנעת, הסיכון לפציעות עקב תאונות או בלבול ימשיך לגדול. עבוד כמשפחה כדי לזהות ולטפל בבעיות בטיחותיות בבית יקירך - או בכל מקום בו הוא או היא מתקשרים כעת הביתה.
- בצע שינויים כמו הסרת מפגעי נסיעה, נעילת חפצים חדים או מסוכנים, והוספת צבעים בהירים ושלטי הדפסה גדולה (כגון שלט "טואלט בפנים" על דלת האמבטיה) כדי להפוך את המגורים לבטוחים יותר ומתאימים יותר לחולה הסרטן צרכים ויכולות.
- הרגיעו את בן המשפחה שלכם עם AD שהם בטוחים ואתם שם כדי לעזור. תזכורות אלה צריכות להיות אדיבות ומועילות, במיוחד כאשר האדם מבולבל או נסער.
- ספק נעליים נוחות עם משיכה טובה. נקה את כל מרחבי ההליכה בבית העלולים לגרום לבני משפחתך עם AD למעוד או ליפול. כמה מפגעים פוטנציאליים שאתה עלול להעביר כוללים שטיחים לאזור ושטיחי בית.
- 2היצמד לשגרה. בלבול הוא אחד מתסמיני ההיכר של AD, והוא עלול להוביל לפחד, כעס ועוינות מצד המטופל. קביעת ושגרה יומיומית קבועה עוזרת לשמור על דברים מוכרים יותר, ועשויה לסייע בהגבלת בלבול וחרדה לפחות במידה מסוימת.
- שמור על דברים פשוטים. עליכם למפות שגרת יום עבורכם ועבור משפחתכם. אם זה עוזר, צרו לוח זמנים המתאר את כל היום, כאשר האחריות של כל אחד מבני המשפחה מסומנת בבירור.
- אתה יכול לגוון בין פעילויות - פאזל יום לפני ארוחת הצהריים, להסתכל באלבומי תמונות למחרת - אבל לנסות לשמור על לוח זמנים יומי עקבי (להתעורר, להתלבש, לאכול ארוחת בוקר, לקחת כדורים, לעשות תרגילים קלים, להקשיב למוזיקה ביחד., וכו.). זהה כל פעילות בשגרה היומיומית עבור יקירך.
- ודא, במיוחד, כי זמני ההלבשה, האכילה והרחצה נשארים עקביים. שינוי שגרות אלה יכול להיות מאתגר מאוד עבור אנשים עם AD.
- היזהר מ"שמש. " שקיעת שמש מתרחשת לעיתים קרובות בקרב חולי AD בלילה והיא מורכבת מהאדם שחווה אי שקט ותסיסה כשהשמש שוקעת. היו מוכנים לכך. בערב, טיפחו אווירה רגועה ושקטה. שמור על אורות נמוכים, הפחת את רמת הרעש והשמע מוסיקה מרגיעה. נסה לנגן מוסיקה עוד מימי נעורי יקירך כדי לעזור להפחית בלבול ותסיסה.
- נסה למזער תנומות.
- פנו זמן להתעמלות, כמו הליכה קלה, כך שאהובכם עם AD יכול לישון לילה רגוע יותר.
- נסו להבטיח שכל המטפלים עוקבים אחר שגרות דומות למען העקביות. תקשר עם בני המשפחה האחרים שלך באופן קבוע בנושא זה.
דרישות הטיפול המתמדות של חולי אלצהיימר מתקדמים, בפרט, עשויות לגרום לבני המשפחה האחרים שלך להרגיש כמו מטפלים עמיתים (עובדים במשמרות שונות) מאשר אחים, בני דודים וכו '. - 3עודדו תקשורת דו כיוונית. כל מקרה של אלצהיימר מתקדם אחרת, אך בסופו של דבר החולים מאבדים כמות משמעותית מכישורי התקשורת שלהם, במיוחד מילוליים. אפילו ברגע שזה מתחיל להיות אתגר להבין מה אהובך מנסה לומר, המשך לדבר איתו - לא איתו. למד להרים רמזים לתקשורת לא מילולית, כמו הבעות פנים ותנועות ידיים.
- אמור לבני המשפחה והמבקרים לשוחח עם אהובך עם AD, גם אם שיחה קוהרנטית היא בלתי אפשרית. הזכר להם לא לדבר כאילו האדם לא שם.
- היה מודע לטון וגובה הקול שלך. עשו כמיטב יכולתכם להישמע רגועים ומכבדים, גם אם אתם מתוסכלים.
- היו סבלניים עם ההתפרצויות הכועסות של יקירכם. הזכר לעצמך שזו תוצאה של המחלה.
- זכרו שאהובכם עלול לטעות או להתפתל בשיחתם. תיקונם עלול לבלבל אותם או לסכל אותם. במקום זאת, נסה להמשיך את השיחה הכי טוב שאתה יכול.
- קח "פסק זמן" אם אתה מתוסכל. צא מהחדר ושב בחוץ כמה דקות. קח נשימה עמוקה כדי להרגיע את עצמך.
- שאל שאלות שדורשות תשובה "כן" או "לא".
- תן זמן נוסף לאהובך להקשיב לך.
- שוחח עם בן משפחתך בחדר מואר היטב.
- התמודד עם האדם כשאתה מדבר איתו.
- 4הראו ודרשו כבוד לאהובכם כאדם. בנוסף לדבר כאילו חולה AD אינו נוכח בחדר, אנשים לפעמים (ובדרך כלל ללא כל כוונה זדונית) מאבדים את העין מטפלים בכבוד ובכבוד לחולי AD. הם עשויים, למשל, להחליף בגדים מלוכלכים לעיני אחרים. הזכר לעצמך ולאחרים שלא משנה התקדמות המחלה, המטופל הוא עדיין אדם - ואדם חשוב מאוד עבורך.
- עבוד יחד כמשפחת מטפלים כדי להבטיח שמירה על מאמצי היגיינה וטיפוח בסיסיים, במיוחד אם אהובך התגאה במיוחד במראהו. כשמדובר בבגדים, למשל, הדגישו נוחות ופשטות בהעלאת ופריטים של פריטים, אך אל תאפשרו לאהובכם לשבת באותם בגדים מלוכלכים במשך ימים.
- אם אהובכם נמצא בבית טיפול, וודאו כי אתם מסוגלים לזהות סימנים להתעללות בקשישים, כמו חבורות, בגדים פגומים או פחד וחרדה מוגזמים.
- 5קבל שקיימת ירידה לא סדירה אך מתמשכת. כרגע לא ניתן לרפא, לעצור או לעכב משמעותית את האלצהיימר, ומצבו של יקירכם ימשיך להחמיר. המעבר מ- AD לסבך קל עד בינוני יכול לקרות במהירות, או יכול להימשך שנים רבות. נקוט אמצעים המומלצים או מאושרים על ידי הצוות הרפואי של יקירכם כדי לנסות לעכב את החמרת הסימפטומים, אך קבל כי המטרה העיקרית שלך כמשפחה מטפלת תהיה בהכרח ליצור סביבה נוחה ואוהבת ככל האפשר.
- בין אם זה יכול לעזור או לא לדחות את החמרת המחלה ובין אם לאו, שמירה על חולה אלצהיימר פעיל פיזית, נפשית וחברתית זמן רב ככל האפשר תספק יתרונות לאהובכם ולמטפלת. ראה כיצד לעזור לחולי אלצהיימר להישאר פעילים לקבלת ייעוץ ספציפי בנושא זה.
- 6היו מודעים לצרכי יקירכם. אנשים עם AD הם לעתים קרובות עם התקפי תוקפנות וגירוי. לפעמים אלה קשורים ל- AD, אך הם יכולים לנבוע גם ממגוון דברים אחרים. עקוב אחר הדברים הבאים שעלולים להרגיז את יקירך:
- כאב
- עצירות
- קפאין מוגזם
- חוסר השינה
- כרית היגיינה מלוכלכת
ללא קשר לפורמט, הוא צריך לכלול מידע חשוב על הטיפול בחולה אלצהיימר (תרופות, מידע על רופאים וכו ') וכן על פירוט מוסכם של האחריות לטיפול פרטני בקרב בני המשפחה.
חלק 3 מתוך 3: קבלת עזרה נוספת
- 1אל תרגיש אשמה בקשר לחיים שלך. לא משנה כמה בני משפחה "נרתמים", הטיפול במישהו הסובל מאלצהיימר מנקז פיזית, נפשית ורגשית. כארבעים אחוז מהאנשים המספקים לאדם אהוב טיפול בספירה חווים סימנים של דיכאון בשלב כלשהו. כולם זקוקים להפסקה לפעמים, וכולם זקוקים לעזרה לפעמים.
- שמור על קשר קבוע עם בני משפחה מטפלים אחרים ויידע אותם מתי הכל הולך להיות יותר מדי עבורך. בדוק אם מישהו אחר בקבוצה יכול לכסות עבורך לתקופה קצרה.
- כמו כן, אל תרגיש כאילו כל שנייה חופשית שיש לך מעבר לעבודה שלך, למשפחה ולאחריות אחרת שלך חייבת להיות מוקדשת לטיפול. אתה צריך שיהיה לך קצת זמן לעצמך ולחייך, או שהטיפול שלך באהובך יסבול.
- למד כיצד לנהל לחץ. נשמו חמש נשימות עמוקות. למד לעשות יוגה או לעשות מדיטציה.
- תשמור על עצמך. וודא שאתה נמצא בבדיקות הרגילות שלך ומתאמן, אוכל, וישן טוב.
- זיהוי סימני לחץ כמטפל. סימנים אלה כוללים הכחשה, כעס, נסיגה חברתית, חרדה מפני העתיד, דיכאון, תשישות, חוסר שינה, עצבנות, חוסר ריכוז ובעיות בריאות. שחיקה עלולה לפגוע בבריאות של עצמך ושל יקירכם עם AD, לכן הקפידו לזהות את הסימנים הללו. אם אתם חשים שחיקה, שלחו את התחושה הזו לבני המשפחה האחרים שלכם כדי שיוכלו לתת לכם הפסקה ליום אחד.
- 2הירשם לשירותי החזרה בטוחה. שיטוט יכול להיות נושא מרכזי עבור חולים עם AD. אם נדודים הם דאגה, הירשם לשירות הניתן על ידי MedicAlert ו- Safe Return, המהווה רשת לאיתור אדם עם AD אשר אבוד. השירות מספק תעודות זהות ותכשיטים עם מספר חיוג חינם 24 שעות ביממה, כך שכאשר הוא נמצא, האדם יכול להתאחד עם משפחתו. אתה יכול גם להתקשר למספר אם אתה מגלה כי יקירך חסר, מה שמפעיל את רשת החיפוש. פרקים של איגוד האלצהיימר המקומי וסוכנויות אכיפת החוק יקבלו הודעה על מנת שיעזרו לחפש את הנעדר.
- תוכלו להישען יותר כאן: https://alz.org/care/dementia-medic-alert-safe-return.asp
- 3אל תחכה שיתבקש לעזור למטפל / ת אחר שנאבק. כאשר אתה זקוק לעזרה או להפסיק זמן, בקש זאת; כשאתה מרגיש שמטפל אחר זקוק לאותו דבר, היעזר בך. עבודה כצוות פירושה לחזות צרכים ולהציע תרומות שתוכלו לתמוך במטרה הגדולה יותר.
- כבני אותה משפחה ומטפלים באותו אהוב, יש להפריש הבדלים זעירים במידת האפשר ולפנות זה לזה בחמלה והבנה. עשו מה שאתם יכולים כדי לעזור זה לזה, וזה בהחלט מה שאהובכם עם AD היה רוצה מכם.
- 4חפש סיוע חיצוני בטיפול. לא משנה כמה טובות הכוונות שלך, כמה רמות האנרגיה שלך גדולות וכמה שאתה נחוש לראות את הדברים כמשפחה, יתכן שהגיע הזמן שבו הטיפול בחולה אלצהיימר הוא פשוט יותר מדי עבור הקבוצה המשפחתית שלך. אין בזה שום בושה. התמקדו תמיד במה שהכי טוב לאהובכם עם AD, גם אם זה אומר להעביר טיפול כלשהו לאנשי מקצוע מיומנים. אפשרויות סיוע חיצוניות לחולי AD כוללות:
- מטפלים בהפוגה, אשר יעניקו טיפול במשרה מלאה לאהובך למשך פרק זמן (קצר) קבוע מראש, כדי שאתה ובני המשפחה האחרים תוכל לקבל קצת מנוחה ואנרגיה.
- נותני שירותי ארוחות, המביאים אוכל מוכן לבית יקירכם בתזמון קבוע.
- תכניות מעונות יום למבוגרים, המפקחות על פעילויות חולי AD על פי לוח זמנים קבוע.
- ספקי שירותי בריאות ביתיים, שיכולים לספק שירותים החל מביקורי בית מזדמנים ועד 20,57 טיפול בבית.
- מנהלי טיפול בגריאטריה, שמבצעים ביקורי בית קבועים ומציעים הצעות טיפול וסיוע בתיאום השירותים הדרושים.
אמור לבני המשפחה והמבקרים לשוחח עם אהובך עם AD, גם אם שיחה קוהרנטית היא בלתי אפשרית. - 5הביאו את בן המשפחה שלכם עם AD לרופא באופן קבוע. הביאו את יקירכם לרופא כל 2-4 שבועות, במיוחד בשלבים הראשונים של הטיפול. במפגשים אלה, הרופא עשוי עדיין להתאים תרופות ולענות על שאלותיך. לאחר אותם שלבים ראשוניים, הביאו את יקירכם לרופא כל 3-6 חודשים. הרופא יעריך את בן המשפחה שלך עם AD בתחומים שונים: פעילויות בחיי היומיום, קוגניציה, הפרעות רפואיות נלוות ומצבי רוח ומצב המטפל.
- הרופא גם יעריך את המשפחה שלך, יעזור לך להתמודד ויכוון אותך למשאבים. הם יעשו כמיטב יכולתם כדי לעזור לך להתמודד ולנהל את הלחץ שלך לגבי בן המשפחה שלך עם AD.
- 6מצא קבוצת תמיכה במטפלים. אתה יכול למצוא נחמה, תמיכה וסיוע בקבוצת המטפלים המשפחתית שלך, אך לפעמים זה יכול להיות קל יותר לחפש את הדברים האלה מזרים שעוברים את אותו סוג כמוך. עם מספר גדל והולך של מקרים של AD, יש גם מספר הולך וגדל של קבוצות תמיכה זמינות של מטפלים ב- AD.
- אל תחכה שתתבקש לעזור. נסה לעזור לבני המשפחה שלך מתי שאתה יכול. לפעמים, אפילו דברים פשוטים, כמו עזרה במטלות או טיול עם יקירכם, יכולים לגרום לעומס של שומרים אחרים להרגיש הרבה יותר קלים. אתה רוצה לתת למטפלים אחרים זמן לטעון גם כן.
- שוחח עם צוות הטיפול של יקירך לקבלת ייעוץ לגבי קבוצות תמיכה מטפלות מקומיות. ניתן גם לחפש קבוצות מקוונות ו / או להצטרף לקבוצות תמיכה מקוונות. התחל את החיפוש באתרים מוכרים המוקדשים לטיפול באלצהיימר, כגון https://alz.org/.
- כדי לחנך את עצמך בנושא AD ואיך לטפל באדם אהוב, נסה את המשאבים הבאים:
- לשמור על עסוק: מדריך פעילויות לאנשים עם דמנציה מאת דאולינג, ג'וניור. הוצאת אוניברסיטת ג'ונס הופקינס; 1995
- לחיות במבוך: מסע אישי במבוך האלצהיימר מאת מקגווין, DF. חברת ההוצאה לאור של דל; 1994
- אובדן העצמי: משאב משפחתי לטיפול במחלות אלצהיימר והפרעות קשורות מאת כהן, ד 'ואיזדורפר, CWW נורטון אנד קומפנינס, בע"מ; 2002.
שאלות ותשובות
- מה אם המטפלת הראשית סובלת מבעיות רפואיות ורגשיות משלה והכל נהיה מכריע מדי, אך איש אינו מבין או יכול להתייחס?לגרום להם להבין. דברו, התקשרו לפגישה משפחתית במידת הצורך, ונסחו בבירור מה עובר עליכם ואיזה סוג עזרה אתם זקוקים. היו בטוחים בדיוק מה אתם רוצים מהשיחה לפני שאתם נכנסים (ימי חופש, עזרה במשימות מסוימות וכו '). כדאי גם לשוחח עם איש מקצוע בתחום בריאות הנפש על הבעיות הרגשיות שלך. לכל הפחות, שמור יומן שבו תוכל להביע את עצמך בחופשיות.
קרא גם:
כתב ויתור רפואי תוכן מאמר זה אינו מיועד להוות תחליף לייעוץ רפואי מקצועי, בדיקה, אבחון או טיפול. עליך לפנות תמיד לרופא שלך או לאיש מקצוע רפואי מוסמך אחר לפני תחילת, שינוי או הפסקת טיפול רפואי כלשהו.
